Los documentos confidenciales revelan que a los pocos meses de recibir las dosis iniciales de la vacuna contra el COVID-19, algunas personas están desarrollando una mejora dependiente de anticuerpos (ADE) y una enfermedad mejorada asociada a la vacuna (VAED).
Y como si eso no fuera lo suficientemente alarmante, los documentos oficiales también prueban que una forma misteriosa del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida también está apareciendo en un número inquietante de receptores solo cinco meses después de sus inyecciones iniciales.
Esto puede explicar por qué, trágicamente, los registros oficiales del gobierno confirman que millones de personas han muerto misteriosamente de forma repentina en países de todo el mundo, incluidos Estados Unidos, Reino Unido, Australia, Canadá y Europa, a raíz de la distribución generalizada de la COVID. -19 vacunas.
Realce dependiente de anticuerpos (ADE) y enfermedad realzada asociada a la vacuna (VAED). son eventos adversos graves que pueden ocurrir después de la vacunación.
ADE y VAED pueden ocurrir cuando una persona está expuesta a un patógeno, como el supuesto virus Covid-19, después de recibir una vacuna que no brinda inmunidad total.
En estos casos, los anticuerpos inducidos por la vacuna en realidad pueden mejorar la capacidad del patógeno para infectar células, lo que lleva a una enfermedad más grave que si el individuo no hubiera recibido la vacuna.
Cuando una vacuna causa ADE o VAED, puede tener importantes implicaciones para la salud pública.
En primer lugar, las personas que reciben la vacuna y desarrollan ADE o VAE pueden sufrir una enfermedad grave y, en algunos casos, incluso la muerte.
Un ejemplo de una vacuna anterior que se ha asociado con ADE es la vacuna contra el dengue. . En muchos casos, las personas que recibieron la vacuna contra el dengue y posteriormente se infectaron con el virus del dengue experimentaron una enfermedad más grave y un mayor riesgo de hospitalización y muerte.
De manera similar, se ha informado ADE en personas que recibieron vacunas contra el virus respiratorio sincitial (VSR) y el VIH.
Un ejemplo de una infección bacteriana que podría empeorar potencialmente con ADE o VAE es la infección por estreptococo A (estreptococo A). El estreptococo A es un tipo de bacteria que puede causar una amplia gama de enfermedades, como dolor de garganta, neumonía y sepsis. Lo más probable es que haya visto en las principales noticias que la infección por estreptococo A está matando a los niños a diestra y siniestra este invierno.
La vacunación contra el covid-19 es la razón más probable de esto, y la evidencia más importante para respaldar este hecho son los informes oficiales del gobierno que prueban que la vacunación contra el covid-19 daña el sistema inmunológico y tiene el potencial de causar alguna nueva forma de síndrome de inmunodeficiencia adquirida. .
Es muy posible que ADE y VAED puedan provocar un daño inmenso en el sistema inmunitario similar al que se observa en el trastorno de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
En las personas con SIDA, el sistema inmunitario está gravemente comprometido, lo que las hace más susceptibles a las infecciones y otras enfermedades. Del mismo modo, la aparición de ADE o VAED puede provocar daños en el sistema inmunitario, lo que puede conducir a un mayor riesgo de infecciones y otras enfermedades.
Además del riesgo de enfermedad grave comparable al SIDA, ADE y VAED también pueden aumentar el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Por ejemplo, algunos estudios han sugerido que ADE puede aumentar el riesgo de desarrollar ciertos tipos de linfoma.
La ocurrencia de estos eventos adversos ha tenido consecuencias devastadoras para las personas que los desarrollan y documentos confidenciales y oficiales prueban que se han producido ADE y VAED debido a las vacunas COVID-19, lo que ha dado lugar a una nueva forma de Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida y millones de muertes en exceso. alrededor del mundo.
Pfizer, la empresa golpeada con el mayor acuerdo por fraude de atención médica y multa penal hasta la fecha en 2009; que también es la misma compañía detrás de la primera inyección de terapia génica de ARNm administrada al público en general bajo autorización de uso de emergencia en nombre de Covid-19, ha admitido en documentos confidenciales que trató desesperadamente de evitar salir a bolsa, que su terapia génica de ARNm Covid-19 puede causar una enfermedad mejorada asociada a la vacuna.
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) intentó retrasar la publicación de los datos de seguridad de la vacuna COVID-19 de Pfizer durante 75 años a pesar de aprobar la inyección después de solo 108 días de revisión de seguridad el 11 de diciembre de 2020 .
La FDA dijo originalmente que estaba preparada para publicar 500 páginas por mes en respuesta a la solicitud de libertad de información (FOI) presentada en nombre de Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) solicitando los datos de seguridad.
En cambio, a principios de enero de 2022, el juez federal Mark Pittman les ordenó publicar 55 000 páginas por mes. Lanzaron 12.000 páginas a finales de enero.
Desde entonces, PHMPT ha publicado todos los documentos en su sitio web.
Uno de los documentos contenidos en el último volcado de datos es 'reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf' . La Tabla 5, que se encuentra en la página 11 del documento , muestra un 'Riesgo potencial importante', y ese riesgo se enumera como 'Enfermedad potenciada asociada a la vacuna (VAED), incluida la enfermedad de informe potenciada asociada a la vacuna (VAERD)'.
Pfizer afirmó en su documento confidencial que, hasta el 28 de febrero de 2021, habían recibido 138 casos que informaban 317 eventos potencialmente relevantes indicativos de enfermedad mejorada asociada a la vacuna. De estos, 71 fueron médicamente significativos y resultaron en 8 discapacidades, 13 fueron eventos que amenazaron la vida y 38 de las 138 personas fallecieron.
De los 317 eventos relevantes informados por 138 personas, 135 se etiquetaron como 'fármaco ineficaz', 53 se etiquetaron como disnea (dificultad para respirar), 23 se etiquetaron como neumonía por Covid-19, 8 se etiquetaron como insuficiencia respiratoria y 7 se etiquetaron como como convulsión.
Pfizer también admitió que 75 de los 101 sujetos con covid-19 confirmado después de la vacunación tenían una enfermedad grave que resultó en hospitalización, discapacidad, consecuencias potencialmente mortales o la muerte.
Pero Pfizer aún concluyó definitivamente, a los efectos de los datos de seguridad presentados a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), los mismos datos que se necesitaban para obtener la autorización de uso de emergencia y ganar miles de millones de dólares, que 'Ninguno de los 75 casos podrían considerarse definitivamente como VAED'.
Pero Pfizer luego confirmó que, según la evidencia actual, VAED sigue siendo un riesgo teórico.
Estos datos confidenciales demuestran que las inyecciones de Covid-19 nunca deberían haber recibido una autorización de uso de emergencia, y la FDA debería haberlas retirado de la distribución tan pronto como vieron las cifras.
Y así es como sabemos que la ADE y la VADE causadas por la vacunación contra el Covid-19 han provocado daños en el sistema inmunitario comparables al SIDA.
La Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido (UKHSA) solía publicar un Informe de Vigilancia de Vacunas semanal, y cada informe contenía datos de cuatro semanas sobre casos de Covid-19, hospitalizaciones y muertes por estado de vacunación.
Analizamos 5 de estos informes de vigilancia de vacunas publicados que contienen datos desde el 16 de agosto de 2021 hasta el 2 de enero de 2022, para obtener una imagen clara del efecto que las vacunas Covid-19 estaban teniendo en los sistemas inmunológicos de la población vacunada, y esto es lo que encontramos…
Los informes de vigilancia de vacunas de UKHSA utilizados para nuestra investigación se pueden encontrar aquí:
- 'Informe de vigilancia de la vacuna Covid-19 - Semana 37' ( Publicado por PHE )
- 'Informe de vigilancia de la vacuna Covid-19 - Semana 41' ( Publicado por UKHSA )
- 'Informe de vigilancia de la vacuna Covid-19 - Semana 45' ( Publicado por UKHSA )
- 'Informe de vigilancia de la vacuna Covid-19 - Semana 49' ( Publicado por UKHSA )
- 'Informe de vigilancia de la vacuna Covid-19 - Semana 1 - 2022' ( Publicado por UKHSA )
Le dijeron que la inyección de ARNm de Pfizer Covid-19 tenía una efectividad de vacuna del 95%.
El siguiente gráfico ilustra el aumento/disminución de la eficacia de la vacuna por mes entre cada grupo de edad durante un período de 5 meses desde el 16 de agosto del 21 al 2 de enero del 22.
Las primeras vacunas de refuerzo se administraron en la semana 37 de 2021, y este gráfico ilustra claramente cómo aumentaron la eficacia de la vacuna en los dos meses siguientes. Pero desafortunadamente, también muestra cuán breve fue este impulso con la efectividad de las vacunas contra el covid-19 cayendo a niveles aterradores entre las semanas 49 y 52.
La efectividad de la vacuna en el mundo real cayó a los niveles más bajos hasta ahora en todos los grupos de edad, excepto para los mayores de 70 años, entre el 6 de diciembre y el 2 de enero, pero los mayores de 70 años aún cayeron a una efectividad negativa.
El aumento adicional esperado para personas de 40 a 69 años no se materializó y, en cambio, se registró una gran caída en la efectividad de la vacuna, cayendo a -151% en personas de 40 a 49 años.
La efectividad de la vacuna también se desplomó en el grupo de edad de 30 a 39 años a menos del 123 %, a pesar de que la inyección de refuerzo se administró a millones en la semana 49.
Eso está muy lejos del supuesto 95% de efectividad del que te hablaron.
Pero, ¿qué significa realmente una efectividad positiva/negativa de la vacuna?
Las vacunas funcionan simulando un ataque viral y provocando que el sistema inmunológico responda como si hubiera tenido el virus. Se supone que entrenan el sistema inmunológico hasta el punto en que desarrolla inmunidad natural al virus.
Por lo tanto, la eficacia de la vacuna es realmente una medida del rendimiento del sistema inmunitario de los vacunados en comparación con el rendimiento del sistema inmunitario de los no vacunados.
Los datos publicados por UKHSA confirman que la efectividad real de las inyecciones de Covid-19 (realmente una medida del desempeño del sistema inmunológico) mejora significativamente en un corto período de tiempo.
Pero, desafortunadamente para la población vacunada, en lugar de que el sistema inmunitario vuelva al mismo estado que tenía antes de la vacunación, el rendimiento del sistema inmunitario comienza a declinar rápidamente, haciéndolo inferior al de los no vacunados.
Sin embargo, los datos del gobierno del Reino Unido prueban que una dosis de refuerzo de la vacuna puede dar un impulso a corto plazo al sistema inmunológico.
Pero, desafortunadamente, estos mismos datos muestran que el rendimiento del sistema inmunitario luego comienza a disminuir incluso más rápido que antes de que se administrara la dosis de refuerzo.
Estos datos, por lo tanto, sugieren que la población vacunada ahora requerirá un ciclo interminable de inyecciones de refuerzo para estimular su sistema inmunológico hasta un punto en el que no falle pero sea inferior al de la población no vacunada.
ADE o VAED también pueden conducir a un aumento del exceso de muertes, que son muertes que ocurren por encima y más allá del número esperado de muertes en una población.
Esto se debe a que ADE y VAED pueden causar una enfermedad más grave y un mayor riesgo de muerte, lo que lleva a un mayor número de muertes de lo esperado en una población que no ha estado expuesta a la vacuna.
Esto puede explicar por qué, trágicamente, los registros oficiales del gobierno confirman que millones de personas han muerto misteriosamente de forma repentina en países de todo el mundo a raíz de la distribución generalizada de las vacunas contra el COVID-19.
Los informes oficiales publicados por los gobiernos de los EE. UU., Canadá, Australia, Nueva Zelanda, el Reino Unido y la mayor parte de Europa confirman que se han registrado 1,8 millones de muertes en exceso desde la implementación masiva de las inyecciones de Covid-19.
Algunos países han sido bastante transparentes al publicar datos sobre muertes, como el Reino Unido y Europa, por ejemplo. Sin embargo, se han negado a publicitar activamente las cifras por lo que revelan.
Pero otros países, como EE. UU., han hecho todo lo posible para ocultar los datos sobre las muertes tanto como sea posible.
Sin embargo, finalmente logramos encontrar los datos del 15% de los países del mundo escondidos en lo profundo del sitio web de una organización conocida como Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE) .
La OCDE es una organización intergubernamental con 38 países miembros fundada en 1961 para estimular el progreso económico y el comercio mundial. Y por alguna razón, albergan una gran cantidad de datos sobre el exceso de muertes. Puede encontrar esos datos usted mismo aquí .
El siguiente cuadro revela lo que encontramos en términos de exceso de muertes en los 'Cinco Ojos'; que es una alianza de inteligencia compuesta por Australia, Canadá, Nueva Zelanda, el Reino Unido y los Estados Unidos, y otros 27 países de Europa.
En conclusión, la mejora dependiente de anticuerpos (ADE) y la enfermedad mejorada asociada a la vacuna (VAED) son eventos adversos graves que pueden ocurrir después de la vacunación contra el Covid-19.
Cuando una persona vacunada con Covid-19 se expone a un patógeno, todo el infierno puede desatarse. En estos casos, los anticuerpos inducidos por la vacuna en realidad pueden mejorar la capacidad del patógeno para infectar células, lo que lleva a una enfermedad más grave que si el individuo no hubiera recibido la vacuna.
La aparición de ADE o VAED está teniendo importantes consecuencias para la salud tanto individual como pública.
Ha provocado enfermedades graves y un mayor riesgo de muerte para las personas que desarrollan ADE o VAED, así como un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer.
La aparición de ADE o VAED también ha provocado un aumento del exceso de muertes, con más de 1,8 millones solo en los países de los 'Cinco Ojos'.
Los fabricantes de vacunas y las agencias de salud pública deberían haber monitoreado cuidadosamente al público en busca de cualquier evento adverso después de la vacunación y deberían haber tomado las medidas adecuadas para abordar los problemas que surgieron.
Esto podría haber incluido la revisión de las recomendaciones de vacunas, la emisión de advertencias o alertas y, en algunos casos, la retirada de la vacuna del mercado.
Pero no han hecho ninguna de estas cosas.
Lo que nos deja con la inquietante pregunta de, ¿por qué?
https://expose-news.com/2022/12/30/covid-vaccine-sudden-deaths-ade-vaed-aids/
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