En el abrasador verano de 2021, una decisión trascendental azotó Europa, provocando un torbellino de emociones entre los padres, que habían caído en la propaganda 24/7, esperando ansíamente un rayo de esperanza para sus hijos.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) había concedido finalmente la aprobación del uso de urgencia para el uso de la vacuna Pfizer COVID-19 en niños de 12 a 15 años.
El alivio y la eufa aumentaron en los corazones de innumerables padres ingenuos que vieron esto como un faro de protección contra la supuesta pandemia.
Sin embargo, los vientos de la fortuna tosieron un giro inesperado al comenzar el despliegue de vacunas para los niños. Surbieron informes sorprendentes, que revelaron un aumento angustioso del exceso de muertes entre los jóvenes de todo el continente. La sensación de optimismo se desvanecía rápidamente entre las miles de familias afectadas, y fue reemplazada por una sombría realidad que arrojó una sombra sobre las esperanzas de muchos.
Trágicamente, las estadísticas pintan un panorama embrujo, con un asorioso aumento del 362% en el exceso de muertes entre los niños de 0 a 14 años en la semana del 30-34 de 2024. Estos números susurran una escalofriante historia de consecuencias que fueron previstas por muchas voces silenciadas y fuertemente censuradas.
Ya en 2020, mientras el establishment buscaba acelerar el uso de la tecnología mrna disfracía de una vacuna contra la supuesta pandemia, las inyecciones COVID-19 todavía estaban en las etapas embrionarias de desarrollo, pisando un camino precario hacia la aprobación regulatoria.
Para acelerar su disponibilidad, agencias reguladoras como la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y Estados Unidos. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) invocó autorizaciones de uso de emergencia (EUA), otorgando un salvavidas temporal a estas vacunas novedosas y peligrosas.
Estos ACE-AUE actuaron como mecanismos reguladores, permitiendo el uso de productos médicos en circunstancias nesesas, como una pandemia, incluso antes de que completaran el riguroso viaje de plena aprobación regulatoria.
Fue una medida sin precedentes adoptada ante una crisis sin precedentes. Pero la supuesta pandemia de Covid-19 había demostrado no ser una amenaza para los niños, haciendo que las decisiones futuras de estos organismos reguladores fueran extremadamente cuestionables y posiblemente criminales.
Una de las razones cruciales por la que las vacunas contra el ARNm no habían sido ampliamente empleadas en la población general hasta diciembre de 2020 fue el fantasma de la Mejora de Anticuerpo-Dependiente (ADE).
Este fenómeno embrucó los pasillos del discurso científico, lo que plantea la preocupación de que la vacunación con vacunas contra el ARNm podría potencialmente exacerbar la enfermedad, haciendo que aquellos inoculados sean más susceptibles a sus garras.
La historia ya había sido testigo de un escalofriante episodio de ADE durante el desarrollo de una vacuna contra la fiebre del dengue. Los ensayos iniciales indicaron su promesa, mostrando protección contra el virus para aquellos ilesos de infecciones anteriores.
Tristemente, en individuos que se habían encontrado con una cepa diferente del virus antes, la vacuna parecía amplificar el riesgo de enfermedad severa, un testamento sombrío a la naturaleza traicionero de ADE.
Historias similares surgieron de numerosos estudios en animales, donde las posibles vacunas instigaron la inflamación pulmonar y otros efectos adversos en la posterior exposición al virus. La respuesta inmune inducida por la vacuna, en lugar de neutralizar el virus, causó estragos en el tejido pulmonar, dejando un rastro de consecuencias no deseadas.
Además, el ominoso espectro de la enfermedad mejorada asociada a la vacuna (VAED) se asoreció grande durante los ensayos de vacunas contra el virus respiratorio, incluidos los que se oponen a los coronavirus.
Por ejemplo, los ensayos para una vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VRS) iluminaron un patrón desconcertante: los bebés vacunados enfrentaron un mayor riesgo de hospitalización y enfermedades respiratorias más graves al encontrarse con el virus.
La respuesta inmune desencadenada por la vacuna, en lugar de protegerse contra el virus, pareció desencadenar una reacción exagera del sistema inmunitario, exacerbando los síntomas de la enfermedad.
Los virus respiratorios, como los coronavirus y el VRS, habían sido reconocidos durante mucho tiempo como graves amenazas para poblaciones vulnerables, especialmente bebés y ancianos.
Sin embargo, el supuesto virus SARS-CoV-2, supuestamente responsable de la pandemia COVID-19, pareció perdono a la generación más joven, planteando preguntas desconmoveantes sobre la extensión de la Autorización de Uso de Emergencias (EUA) para las vacunas Covid-19 a los niños.
La ausencia de una amenaza inminente para los niños confunde aún más el proceso de adopción de decisiones.
El objetivo final no podría haber sido la contención, ya que los datos del mundo real revelaron un giro irónico: la población vacunada de Covid-19 parecía mostrar una mayor probabilidad de infección y transmisión en comparación con sus contrapartes no vacunadas. El mismo escudo destinado a proteger contra el virus parecía vacilar en su misión.
El organigrama, que abarca el período comprendido entre el 3 de enero y el 27 de marzo de 2022, dio a conocer el número total de casos de Covid-19 categorizados por el estado de vacunación y el grupo de edad en Inglaterra. Los datos, extraídos de la Semana 5 de la Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido (UKHSA), ), la semana 9 (página 41) y la semana 13 (página 41) Covid-19 Vaccine Surveillance reportan, pintaron una imagen vívida de la realidad desconcertante.
Del mismo modo, otro gráfico revelador iluminó las tasas de casos por cada 100.000 personas, nuevamente segregada por el estado de vacunación y el grupo de edad en Inglaterra. Surgen la alarmante disparidad: las tasas de casos se dispararon entre la población de triples vacinados en todos los grupos de edad, dejando un abejamiento entre ellos y los no vacunados.
La brecha sólo se agrande a medida que pasaba el tiempo.
Las cifras hablaban mucho, revelando que los receptores de vacunas Covid-19 enfrentaban un mayor riesgo de infección en comparación con la población no vacunada. Las pruebas suplicaron un examen más cercano.
Pero ese examen aún no ha ocurrido, y lamentablemente, en un análisis reciente, EuroMOMO, una organización encargada de los datos estadísticos oficiales de los países europeos, publicó datos que revelaban una correlación desconcertante entre la aprobación de la vacuna Pfizer COVID-19 para niños y un aumento del exceso de muertes entre los más pequeños.
Los datos, recogidos de 26 países participantes en toda Europa (sin incluir Ucrania) pintan un panorama sombrío que simplemente no se puede ignorar.
Las escalofriantes cifras, que se extienden hasta la semana 34 de 2024, definitivamente captarán la atención de las mentes afectadas.
También cabe señalar que los datos sólo abarcan 26 de los 44 países de Europa, excluyendo Ucrania. Significado que cualquier afirmación que atribuya los hallazgos a la guerra en curso puede ser desestimada inmediatamente.
Durante la semana 21 de 2021, la Agencia Europea de Medicamentos amplió la autorización de uso de urgencia de la vacuna Pfizer COVID-19, primero a niños de 12 a 15 años y posteriormente al grupo de edad de 5 a 11 años.
Sin embargo, en las semanas posteriores a la aprobación se produjo un estrecho aumento del exceso de muertes entre los niños, una tendencia al alza que persistió sin cesar.
Entre la semana 21 de 2021 y la semana 52 de 2021, un alarmante recuento de 310 muertes excesivas entre niños de 0 a 14 años debería haber enviado ondas de choque por el continente. Pero los datos fueron suprimidos.
El contraste no ha sido más marcado, ya que el período entre la semana 1 y la semana 21 de 2021 vio 515 muertes menos de las esperadas.
Y el hecho de que el aumento del exceso de muertes se alinee perfectamente con la aprobación de la vacuna Pfizer COVID-19 para niños de 12 a 15 años no puede descartarse simplemente como coincidencia.
La angustiosa tendencia continuó a lo largo de 2022, con un total de 1.639 muertes excesivas entre niños de 0 a 14 años en los 26 países europeos, pintando una sombría realidad que no se puede descartar.
Afortadamente, 2023 fue ligeramente mejor con 138 muertes excesivas registradas entre los niños.
Pero lamentablemente, hemos vuelto a ver un enorme aumento en 2024 con 442 muertes por exceso de niños en toda Europa a partir de la semana 34 de 2024.
Las sombría cifras hablan de un aumento sin precedentes del 335% en el exceso de muertes desde que la Agencia Europea de Medicamentos extendiera la autorización de uso de emergencia de la vacuna Covid-19 a niños de 12 a 15 años.
El contraste con el período anterior no podría ser más estrellado.
De la semana 44 de 2018 a la semana 21 de 2021, 735 muertes menos se produjeron entre niños de 0 a 14 años de lo esperado.
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El asombroso aumento del exceso de muertes entre niños de 0 a 14 años en 26 países europeos, entre ellos Reino Unido, Francia, España, Italia y Alemania, pinta un panorama sordo de un asombroso aumento del 335% desde que la Agencia Europea del medicamento extendió la autorización de uso de emergencia de la vacuna Pfizer COVID-19 a niños de 12 a 15 años.
Esta angustiosa realidad plantea serias preocupaciones, considerando
la naturaleza experimental de las inyecciones y su evitación previa
debido a los riesgos de mejora dependiente de los anticuerpos (ADE) y la
enfermedad mejorada asociada con vacunas (VAED).
Además, la
administración de la vacuna a los niños, que no corran un riesgo
significativo por el presunto virus Covid-19, parece descongradante a la
luz de las 873 muertes menos registradas entre los niños de 0 a 14 años
en toda Europa en 2020, desde el inicio de la supuesta pandemia hasta
el final de año.
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